Скрининг на хромосомные аномалии включили в ОМС

Беременные женщины в России получили доступ к еще одному важному виду медицинской помощи за счет государства. С 2026 года неинвазивное пренатальное тестирование, позволяющее выявить риск хромосомных аномалий у плода, включено в программу обязательного медицинского страхования. Об этом сообщила главный внештатный специалист Минздрава России по репродуктивному здоровью женщин Наталья Долгушина, ее слова приводит агентство ТАСС.

Речь идет о современном и безопасном методе диагностики, который проводится без вмешательства в организм плода. По словам специалиста, пройти такое обследование по полису ОМС смогут беременные, у которых по итогам стандартного скрининга первого триместра выявлен средний или высокий риск рождения ребенка с хромосомными нарушениями.

Как пояснила Наталья Долгушина, исследование проводится с конца первого триместра беременности. Именно в этот период фрагменты ДНК плода начинают циркулировать в крови матери в количестве, достаточном для точного анализа. Это позволяет выявить возможные генетические отклонения на раннем сроке и принять взвешенные медицинские решения.

Ранее неинвазивное пренатальное тестирование чаще всего проводилось на платной основе, что делало его недоступным для многих семей. Включение процедуры в программу государственных гарантий бесплатного оказания медицинской помощи существенно расширяет возможности диагностики и снижает финансовую нагрузку на будущих родителей.