3,5 тысячи новорожденных вологжан прошли расширенный неонатальный скрининг

С 1 января этого года в Вологодской области действует программа расширенного неонатального скрининга. В ее рамках новорожденных проверяют на 36 генетических болезней.

"Эти отклонения никак не проявляются при рождении, их можно выявить только в специализированной лаборатории. Образцы крови новорожденных направляют в Медико-генетический центр Санкт-Петербурга. На генном уровне специалисты видят не только хромосомные аномалии, но и предрасположенность к ним. При подозрении на какое-либо заболевание дальнейшее обследование проводят в Медико-генетическом научном центре им. академика Н.П. Бочкова в Москве", — рассказал начальник департамента здравоохранения области Алексей Плотников.

С начала года неонатальный скрининг позволил выявить у одного младенца гипотериоз (заболевание, характеризующуюся нарушением функции щитовидной железы), а еще у одного обнаружилась спинальная мышечная атрофия 2 типа, сообщает в пресс-служба правительства региона.

Скрининг позволяет выявлять заболевания на ранней стадии и своевременно начать лечение.