Первый российский противоопухолевый препарат прошел успешную фазу испытаний

Российский противоопухолевый препарат на основе генно-модифицированного онколитического вируса успешно завершил первую фазу клинических исследований. Разработчики подтвердили его безопасность и эффективность, что открывает путь к следующему этапу испытаний. Исследования проводились в Институте химической биологии и фундаментальной медицины (ИХБФМ) СО РАН в сотрудничестве с центром "Вектор" Роспотребнадзора и резидентом "Сколково" ООО "Онкостар".

Целью первой фазы было проверить безопасность и переносимость препарата. В течение испытаний препарат вводился пациенткам с прогрессирующим раком молочной железы, находившимся на терминальной стадии. По словам разработчиков, ключевым результатом стало снижение размера опухолей и стабилизация состояния у 55% пациенток, что подтверждает положительный терапевтический эффект.

Завершив первую фазу исследований, можно с уверенностью говорить о безопасности препарата и его способности подавлять рост опухолей молочной железы. Теперь ученые переходят ко второй фазе клинических испытаний. Особое внимание ученые уделили тому, что препарат не вызвал токсических реакций у пациенток, а положительная динамика наблюдалась даже при терминальной стадии заболевания, что открывает перспективы для дальнейших исследований.

Препарат разработан на основе вируса осповакцины, из генома которого удалены участки, отвечающие за вирулентность, а вместо них внедрены гены, усиливающие онколитическую активность. Кроме того, впервые в мировой практике в противоопухолевый препарат введен ген, кодирующий белок-убийцу раковых клеток. Это делает препарат уникальным в своем классе.

Исследования стартовали в 2022 году, и их результаты вселяют надежду на создание эффективного лекарства против рака. Дальнейшие испытания нацелены на подтверждение его эффективности в более масштабных исследованиях и разработку препарата для массового применения.